Cannabinoidi, sistema immunitario in pericolo
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fonte: European Journal of Immunology
L'attivazione del recettore dei cannabinoidi CB1 e CB2, da parte di agenti come il Δ9-tetraidrocannabinolo (THC), innesca il
processo di immuno-soppressione nel quale è coinvolto anche un particolare tipo di cellule MDSC, cellule di derivazione
mieloide.
Sebbene le proprietà immuno-soppressive e anti-infiammatorie dei cannabinoidi, incluso il THC, siano state ben definite, l'
effetto dei cannabinoidi proprio sulle cellule MDSC non è chiaro.
Uno studio realizzato dal Dipartimento di patologia, microbiologia e immunologia dell'università del South Carolina mostra
come la somministrazione del THC nei topi porti a una rapida ed ampia espansione delle cellule MDSC e dimostra per la prima
volta che l'attivazione dei recettori CB1 e CB2, che trovano espressione anche nelle cellule del sistema immunitario,
attraverso la somministrazione di cannabinoidi come il THC inneschi una vasta induzione delle cellule MDSC. Queste ultime
sono state identificate in un vasto numero di tumori e ne è stata individuata anche l'azione di soppressione delle risposte
immunitarie anti-tumorali. Esistono inoltre forti evidenze scientifiche che mostrano come queste cellule abbiano una funzione
immuno-soppressiva e disattivino le cellule T. Numerosi studi recenti hanno mostrato il loro ruolo nella modulazione dei
disturbi infiammatori. L'induzione delle cellule MDSC nel cancro è infatti una possibile conseguenza di stati infiammatori
cronici.
I recettori cannabinoidi giocano dunque un ruolo cruciale nella regolazione del sistema immunitario anche attraverso l'
induzione delle cellule MDSC e risulta interessante, osservano i ricercatori, l'effetto del THC sull'aumento dell'induzione
delle MDSC, elemento che potrebbe essere responsabile della crescita accelerata e della metastatizzazione dei tumori di tipo
4T1, osservazioni che necessitano tuttavia di approfondimento con ulteriori ricerche.
V.L. Hedge, M. Nagarkatti, P.S. nagarkatti, Cannabinoid receptor activation leads to massive mobilization of myeloid-derived
suppressor cells with potent immunosuppressive properties, European Journal of Immunology, December 2010, Volume 40 - Issue
12, pp.3358-3371